À primeira vista, Ajifa Khatun poderia ser qualquer menina, brincando com seus irmãos e irmãs e recebendo um abraço de sua mãe coruja.
Porém, não foi assim exatamente que aconteceu: Ajifa parece uma criança, mas ela tem, na verdade, 19 anos, pois seu crescimento foi interrompido pouco antes de seu segundo aniversário. Ajifa pesa pouco mais do que sete quilos e ainda precisa ser alimentada e carregada para todos os lugares por sua mãe Apila, de 42 anos.
A adolescente era um bebê saudável quando nasceu em 1994 e não demorou muito para que ela começasse a andar e falar. No entanto, o seu desenvolvimento, em seguida, parou.
Os médicos inicialmente disseram à mãe e ao pai, Sekh, de 52 anos, que Ajifa iria começar a crescer novamente, mas isso não aconteceu. A família, que vive em Mirapar, na Índia, ainda está perdida a respeito do porquê de Ajifa ser como ela é.
Os cientistas acreditam que Ajifa pode ter Síndrome de Laron, uma doença genética rara, em que se acredita ter afetado apenas 300 pessoas em todo o mundo, e um terço destas vivem em aldeias remotas na província de Loja, no sul do Equador. “Ajifa provavelmente manterá suas feições infantis pela maior parte de sua vida,” afirma Tam Fry, da Fundação Criança Crescimento.
Em vez de ir para a escola ou trabalhar como seus colegas e irmãos, Ajifa passa o tempo brincando com as crianças locais, que são apenas capazes de dar alguns passos de bebê sem ajuda. "Ela não se comunica muito, mas ela sabe o que está acontecendo ao seu redor", diz o pai.
Os cientistas estão agora desenvolvendo uma droga que se espera fazer artificialmente o que o defeito genético na Síndrome de Laron faz naturalmente: proteger o organismo contra danos ao DNA e o desenvolvimento de câncer.
Fonte: DailyMail Foto: Reprodução / DailyMail
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